OBJETIVO:

Evaluar la efectividad y la tolerabilidad del tratamiento de la hepatitis C con antivirales de acción directa en pacientes portadores de hepatitis C crónica, atendidos en el Ambulatorio de Hepatología de la Fundación Santa Casa de Misericordia de Pará, en Belém, estado de Pará, Brasil.

MATERIALES Y MÉTODOS:

Estudio transversal, realizado con 305 pacientes en tratamiento con sofosbuvir (SOF), daclatasvir (DAC) o simeprevir (SMV) de mayo de 2017 a marzo de 2019. Se analizaron las historias clínicas de 250 pacientes que concluyeron el tratamiento en ese período, de las cuales se evaluaron datos demográficos y clínicos.

RESULTADOS:

Predominó el género masculino (50,40%), edad media de 61,21 años y procedentes de Belém (69,20). La mayoría (54,00%) tenía cirrosis y el 40,80% informó tratamiento previo. El genotipo 1 se encontró en el 73,60%, y el genotipo 3, en el 23,20% de los casos. El régimen de tratamiento más utilizado fue SOF, DAC y ribavirina (RBV) durante 12 semanas. La tasa de respuesta virológica global (RVS) encontrada fue del 97,2%. Los no respondedores fueron cuatro del genotipo 3 y tres del genotipo 1, y se utilizaron tres esquemas con SOF+DAC+RBV durante 12 semanas; dos esquemas con SOF+DAC durante 12 semanas; un esquema con SOF+DAC durante 24 semanas; y un esquema con SOF+SMV durante 12 semanas.

CONCLUSIÓN:

Los resultados de este estudio mostraron una población masculina predominantemente urbana, la mayoría de los cuales eran cirróticos, con predominio del genotipo 1. Se enfatiza la buena tolerancia y la alta efectividad de los nuevos antivirales de acción directa con una tasa general de RVS del 97,2%.

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