Alterações eletrocardiográficas durante e após tratamento com benzonidazol em fase aguda de doença de Chagas autóctone da Amazônia brasileira

Electrocardiographic changes during and after benznidazole treatment against acute-stage Chagas disease indigenous to the Brazilian Amazon

Alteraciones electrocardiográficas durante y después de tratamiento con benzonidazol en fase aguda de la enfermedad de Chagas autóctona de la Amazonía brasilena

Ana Yecê das Neves Pinto^I; Sheila Maria Almeida Gomes Ferreira^II; Sebastião Aldo da Silva Valente^I; Vera da Costa Valente^I; Alberto Gomes Ferreira Jr.^II

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RESUMO

Avaliar o comprometimento cardíaco associado às infecções agudas por Tripanosomas considerando os distúrbios de condução elétrica e ritmo cardíacos apresentados durante a fase aguda e após tratamento, em uma casuística de doença de Chagas autóctone da Amazônia. Foram analisadas duas coortes de indivíduos: uma em fase aguda (coorte I) e outra (coorte II) feita nos mesmos pacientes reavaliados em período médio da primeira coorte, de 3,9 anos após tratamento. Entre os indivíduos da coorte I, a análise eletrocardiográfica foi realizada em eletrocardiogramas recuperados e submetidos à nova leitura e em eletrocardiogramas realizados prospectivamente. Todos foram submetidos a tratamentos regulares com benzonidazol. Foram estudados 179 indivíduos que tiveram doença de Chagas aguda no período entre 1992 e 2005. Na fase aguda, 47,7% dos traçados eletrocardiográficos apresentaram-se normais e em 52,3% registraram-se anormalidades. As alterações difusas de repolarização ventricular e baixa voltagem de QRS foram as principais anormalidades. Em 39,1% dos pacientes houve comprometimento cardíaco caracterizado por miopericardite, sendo que 24,3% (17/70) dos casos foram considerados graves. Foi demonstrada maior frequência de alterações eletrocardiográficas após tratamento em pacientes que manifestaram alteração eletrocardiográfica durante a fase aguda, comparativamente àqueles que não apresentaram. Outros cinco indivíduos que apresentaram diagnósticos tardios e manifestaram miocardite difusa durante o período agudo evoluíram insatisfatoriamente, uma vez que desenvolveram forma cardíaca com lesões de cardiopatia crônica.

Palavras-chave: Doença de Chagas; Doença Aguda; Miocardite; Estudos de Coortes.

This article aims to assess the cardiac impairment associated with acute infections by Trypanosoma considering abnormalities in electrical conduction and heart rate during the acute phase and after treatment in a case-study of Chagas' disease indigenous to the Amazon. The individuals assessed were grouped into two cohorts: cohort I had patients during the acute phase of the disease; and cohort II included the same patients re-evaluated at the average period of the first cohort, 3.9 years after treatment. The electrocardiographic analysis of the individuals in cohort I was based both on restored electrocardiograms that underwent a new reading and on electrocardiograms performed prospectively. All patients were treated with benznidazole on a regular basis. A total of 179 individuals that had acute Chagas disease in the period between 1992 and 2005 were assessed. During the acute phase, 47.7% of the electrocardiographic tracings were normal, and 52.3% reported abnormalities. The diffuse changes in ventricular repolarization and low QRS voltage were the main abnormalities reported. Cardiac impairment characterized by myopericarditis was observed in 39.1% of the patients, and 24.3% (17/70) of the cases were considered severe. The electrocardiographic changes were more frequent after treatment of patients who had shown electrocardiographic abnormalities during the acute phase, when compared to those who had not. Five other individuals who were diagnosed late and presented with diffuse myocarditis during the acute phase evolved poorly because they developed a clinical picture with lesions of chronic cardiopathy.

Keywords: Acute Disease; Chagas Disease; Myocarditis; Cohort Studies.

RESUMEN

Evaluar el comprometimiento cardíaco asociado a las infecciones agudas por Tripanosomas considerando los distúrbios de conducción eléctrica y ritmo cardíacos presentados durante la fase aguda y postratamiento, en una casuística de enfermedad de Chagas autóctona de la Amazonía. Se analizaron dos cohortes de individuos: una en fase aguda (cohorte I) y otra (cohorte II) realizada en los mismos pacientes reevaluados en período mediano de la primera cohorte, de 3,9 anos postratamiento. Entre los individuos de la cohorte I, el análisis electrocardiográfico fue realizado en electrocardiogramas recuperados y sometidos a la nueva lectura y en electrocardiogramas realizados prospectivamente. Todos fueron sometidos a tratamientos regulares con benzonidazol. Se estudiaron 179 individuos que tuvieron la enfermedad de Chagas aguda en el período entre 1992 y 2005. En la fase aguda, 47,7% de los trazados electrocardiográficos se presentaron normales y en 52,3% se registraron anormalidades. Las alteraciones difusas de repolarización ventricular y bajo voltaje de QRS fueron las principales anormalidades. En 39,1% de los pacientes hubo comprometimiento cardíaco caracterizado por miopericarditis, siendo que un 24,3% (17/70) de los casos fueron considerados graves. Fue demostrada la mayor frecuencia de alteraciones electrocardiográficas postratamiento en pacientes que manifestaron alteración electrocardiográfica durante la fase aguda, en comparación con aquellos que no la presentaron. Otros cinco individuos que presentaron diagnósticos tardíos y manifestaron miocarditis difusa durante el período agudo no evolucionaron satisfactoriamente, una vez que desarrollaron forma cardiaca con lesiones de cardiopatía crônica.

Palabras clave: Enfermedad Aguda; Enfermedad de Chagas; Miocarditis; Estudios de Cohortes.

INTRODUÇÃO

Durante a década de 1990, a tentativa de implantação de um Sistema de Vigilância Epidemiológica e Entomológica em doença de Chagas na Amazônia permitiu maior sensibilidade na detecção de casos da doença na região. Assim, a partir de 1996, foi observado o incremento da casuística da doença registrada anualmente, especialmente nos Estados do Pará e Amapá, Brasil. Desde então, nestes Estados, a doença de Chagas tem demonstrado padrão epidemiológico distinto de outras regiões brasileiras, com apresentação predominante em episódios focais, recorrentes e sazonais de surtos familiares de transmissão oral em fase aguda¹⁴.

Os achados importantes na fase aguda são representados por: sinais de porta de entrada ou complexo oftalmo-ganglionar relacionados à transmissão vetorial, descritos classicamente como sinal de Romanã e Chagoma de inoculação. A febre está sempre presente, mesmo em indivíduos oligossintomáticos. Relatos de síndrome febril prolongada são comuns na Argentina¹⁰ e na Amazônia brasileira¹⁹. Os achados anatomopatológicos são de intensidade não encontrada em miocardites de outras etiologias²⁴, geralmente acompanhadas de pericardite serosa e, raramente, endocardite.

A taquicardia é comum e possivelmente relacionada à destruição neuronal parassimpática com predomínio relativo do estímulo autonômico simpático⁶. As bulhas cardíacas frequentemente são normais, podendo haver hipofonese, sopros sistólicos com características de sopro funcional. A miocardite aguda chagásica é frequente, com manifestações de taquicardia, dispneia, sopros cardíacos, palpitações e alterações eletrocardiográficas variáveis e inespecíficas^2,21. É do tipo global e suas manifestações são idênticas às de outras etiologias. Sob exame eletrocardiográfico e radiológico são notadas alterações de importância diferenciada, muitas vezes sem substrato clínico²¹. Segundo Laranja et al⁸, o comprometimento cardíaco será identificado quando for maior o número de exames eletrocardiográficos, pois as alterações podem se desenvolver e regredir em poucos dias ou semanas.

A maioria dos casos agudos tem prognóstico benigno, com remissão completa num período de 60 a 90 dias, com ou sem intervenção medicamentosa. Anticorpos específicos se formam e influenciam no desaparecimento parasitário do sangue periférico, estabelecendo-se, assim, um suposto equilíbrio parasito/hospedeiro, quando potencialmente pode se desenvolver a fase crônica da doença, cujas manifestações dependerão da localização e extensão das lesões, ocorrendo, invariavelmente, décadas após a infecção inicial²⁰.

A miocardite aguda tem sido relatada nos surtos ocorridos na Amazônia, quase sempre nos acometimentos não graves^5,17,25. Um relato de doença cardíaca grave foi feito em surto envolvendo três membros da mesma família, no qual dois doentes evoluíram a óbito por miopericardite aguda grave e tamponamento cardíaco. Os autores sugerem que a evolução fatal resultou do uso de glucantime, um fármaco dotado de toxicidade sobre o miocárdio que foi inadvertidamente administrado aos pacientes, devido a um equívoco no diagnóstico em exame sorológico falso positivo para leishmaniose, no município de origem dos casos¹⁶.

O relato de casos graves da fase aguda na Amazônia, com predomínio de comprometimento agudo do aparelho digestivo, foi feito em um episódio ocorrido no Município de Igarapé-Miri, no Estado do Pará. Neste surto foi descrito, como principal achado clínico, o comprometimento digestivo grave em 12 pacientes pertencentes a duas famílias vizinhas. Em quatro pacientes idosos que manifestaram doença grave, dois evoluíram para o óbito, um por hemorragia digestiva alta e outro por abdome   agudo   metabólico,   sem   comprometimento cardíaco evidente. Entre três pacientes que manifestaram comprometimento cardíaco neste surto, dois apresentavam sinais de miocardite aguda¹⁸. Outros casos graves por comprometimento, seja cardíaco¹², seja meningoencefálico²⁸, foram relatados raramente na Amazônia.

Os autores descreveram em uma casuística de doença de Chagas autóctone da Amazônia, o comprometimento cardíaco leve, moderado ou grave associado às infecções agudas por Tripanosomas na Amazônia brasileira, avaliando os distúrbios de condução elétrica e de ritmo cardíacos e a evolução após tratamento com benzonidazol.

MATERIAIS E MÉTODOS

Foi realizado um estudo descritivo de coorte de pacientes com doença de Chagas aguda registrados no Instituto Evandro Chagas (IEC). A casuística corresponde aos pacientes elegíveis para o estudo entre aqueles atendidos sob Protocolo Clínico de Seguimento instituído no Ambulatório/Laboratório da Seção de Parasitologia do IEC no período entre 1992 e 2005, com apoio multiprofissional, extra-IEC, em cardiologia, realizado no Hospital Universitário João de Barros Barreto (Belém/PA), Hospital Geral de Macapá (Macapá/AP) e Clinicárdio (Abaetetuba/PA) para as avaliações cardiológicas anteriores ao ano de 2004 e Fundação Luis Décourt (Belém) nos anos de 2004 e 2005.

Foram incluídos pacientes com diagnóstico de caso agudo firmado por dois critérios: 1) Laboratorial: um exame parasitológico direto positivo ou marcador sorológico de fase aguda - IgM anti-T. cruzi positivo; 2) Vínculo epidemiológico: um exame sorológico positivo, clínica compatível com doença aguda e vínculo temporal e espacial com um caso confirmado. Foram excluídos os pacientes que não aceitaram fazer o acompanhamento por motivos logísticos e aqueles que não fizeram avaliação cardiológica com pelo menos um exame eletrocardiográfico.

Para o diagnóstico foram utilizados métodos parasitológicos de pesquisa direta de T. cruzi no sangue periférico: Quantitative Buffy Coat (QBC) e gota espessa; pesquisa de anticorpos IgM e IgG anti-T. cruzi pelos métodos de Imunofluorescência indireta (IFI) e hemaglutinação indireta (HI).

PROCEDIMENTOS PARA COLETA DE DADOS

Foram analisadas duas coortes: uma descritiva de fase aguda (coorte I) e uma segunda (coorte II) feita nos mesmos pacientes da primeira, os quais foram reavaliados em período médio após tratamento de 3,9 anos.

A análise da coorte I (período referente à fase aguda) foi feita de forma retrospectiva, em dados clínicos registrados em prontuários médicos no Laboratório/Ambulatório de Doença de Chagas do IEC ou nos locais de origem da infecção, e complementados em entrevista atualizada entre pacientes que tiveram o período agudo de doença entre os anos de 1992 e 2003. Em pacientes atendidos entre os anos de 2004 e 2005 foram realizados anamnese e exame físico geral e especial de aparelhos cardiovascular e digestivo. Entre aqueles analisados retrospectivamente, os eletrocardiogramas (ECGs) foram realizados em serviços disponíveis nos centros de atendimento de origem, onde os traçados foram recuperados. Naqueles avaliados prospectivamente, o ECG foi realizado conforme descrições a seguir. As variáveis demográficas e quantitativas avaliadas foram sexo, idade e resultados de exames.

Para análise da coorte II (os mesmo indivíduos da coorte I, após tratamento) foi realizada anamnese completa, exame físico geral e especial dos aparelhos cardiovascular e digestivo. A avaliação clínica enfatizou sinais e sintomas, mensuração da frequência cardíaca (FC) em repouso e mensuração da temperatura. Foram submetidos à reavaliação cardiológica com exame eletrocardiográfico em repouso na Fundação Luiz Décourt. Para esta avaliação foi utilizado eletrocardiógrafo de três canais e 12 derivações clássicas (aparelho Marquete-Hellige). A análise do traçado seguiu critérios padronizados e com um mínimo de três complexos por derivação e D2 longo e obedeceu aos critérios estabelecidos na diretriz da interpretação de ECG de repouso da Sociedade Brasileira de Cardiologia²³. Foram consideradas alterações relativas à fase aguda os bloqueios átrio-ventriculares, bloqueios intraventriculares (bloqueio completo do ramo direito ou bloqueio divisional ântero-superior do ramo esquerdo do feixe de His), áreas inativas, bradicardia sinusal quando acompanhada de extrasístoles ventriculares, alterações primárias de repolarização ventricular e complexos QRS de baixa voltagem. Em indivíduos com comprometimento cardíaco, foi utilizada a classificação funcional da New York Heart Association para mensuração da limitação do esforço e classificação clínica de miocardite grave ou não grave conforme critérios por nós adotados⁷. A presença de comorbidades (hipertensão arterial, coronariopatia e arritmia pregressas) foi analisada clinicamente, caso a caso, nos pacientes com ECG alterado após tratamento.

Foram adotados os seguintes critérios para leitura de ECG: traçados correspondentes a fase aguda, não realizados pelos autores, foram submetidos à nova leitura por um observador autor; resultados de ECG concordantes na primeira e segunda leituras foram considerados conclusivos; traçados discordantes foram submetidos a um terceiro observador e neste caso, foram consideradas conclusivas as leituras concordantes em pelo menos dois deles.

Concomitantemente à realização do exame eletrocardiográfico os pacientes foram submetidos a nova série de pesquisa de anticorpos IgG anti-T. cruzi pelos métodos de IFI (quantitativo) e HI (qualitativo) transversalmente (pós-tratamento). Foram considerados positivos títulos maiores ou iguais 1:40 na IFI e reagente na HI. Para validação de resultados negativos os exames foram repetidos sequencialmente por três vezes, utilizando-se as mesmas técnicas. Os que apresentaram resultados sorológicos negativos foram desconsiderados para análise das alterações cardiológicas presentes no período pós-tratamento.

Exame radiológico de tórax foi realizado em todos os pacientes. Para análise atual, os exames radiológicos foram considerados apenas para descrição simples relacionada ao comprometimento cardíaco em fase aguda.

Todos os pacientes foram submetidos a tratamento específico realizado conforme o Manual de Terapêutica de Doença de Chagas do Ministério da Saúde¹³, com benzonidazol (Rochagan®) nas doses de 5 a 7 mg/kg de peso/dia durante 60 dias. A pesquisa foi aprovada pelo Comitê de Ética em Pesquisa institucional (CEP/IEC: 0004/2004).

PROCESSAMENTO E ANÁLISE DE DADOS

Constituiu-se base de dados específica para resultados laboratoriais, demográficos e clínicos. Procedeu-se a análise estatística com descrição de variáveis categóricas e contínuas por meio do uso dos softwares Epi Info versão 3.3.2 (fevereiro/2005) e BioStat versão 3.0. Os dados foram apresentados em tabelas e gráficos considerando-se os diferentes momentos analisados para dar dimensão evolutiva, correspondente a fase aguda (coorte I) e exame atual (fase após tratamento - coorte II) caso a caso. Foram desconsiderados 26 traçados eletrocardiográficos feitos em fase aguda por estarem ilegíveis. Para análise de ECGs de fase aguda foram comparadas as proporções de exames alterados ou normais de pacientes em três faixas etárias, considerada a prevalência de condições mórbidas cardíacas associadas a faixas etárias maiores e potencialmente causadoras de confundimento. Para esta comparação foi utilizado o Teste de Qui-quadrado com nível de significância < 0,05.

Procedeu-se análise pareada de 153 eletrocardiogramas. Foi realizada comparação entre proporções de exames eletrocardiográficos alterados e normais após tratamento no grupo de pacientes que apresentou resultados alterados durante a fase aguda, utilizando-se o teste de Qui-quadrado com nível de significância = 0,05.

RESULTADOS

Foram estudados 179 indivíduos, dos quais 116 contraíram a infecção em período anterior a 2002 e 63 apresentaram infecção aguda entre os anos de 2003 e 2005. Portanto, a avaliação pós-tratamento ocorreu em um período médio de 3,9 anos decorridos entre o tratamento e a avaliação atualizada.

COORTE I

Entre os indivíduos estudados, 80,4% faziam parte de algum surto registrado e 19,6% (35/179) eram casos isolados. Não houve distribuição homogênea quanto à idade e gênero entre os indivíduos estudados (Figura 1).

CLÍNICA E DIAGNÓSTICO DE FASE AGUDA

Um total de 64,8% (116/179) tiveram o diagnóstico confirmado por métodos parasitológicos diretos positivos (gota espessa ou exame direto ou método de microhematócrito). Entre 63/179 (35,2%) que apresentaram o exame parasitológico direto negativo, o diagnóstico foi feito pela detecção de anticorpos IgM anti-T. cruzi em 90,5%, (57/63) somado à clínica de síndrome febril prolongada e vínculo epidemiológico com casos parasitologicamente confirmados. Todos apresentaram, invariavelmente, síndrome febril de início súbito, prolongado com média de 18,1 dias de período febril. Sinais sugestivos de porta de entrada foram detectados em seis casos. Sinais ou sintomas de comprometimento neurológico ocorreram em dois indivíduos idosos, um deles evoluindo com acidente vascular cerebral (AVC) e o outro, com coinfecção por P. falciparum.

Entre as manifestações clínicas relacionadas ao comprometimento cardíaco, a dispneia, estava presente em 61,9% dos pacientes; edema de membros inferiores, em 59,8%; hepatomegalia em 20,8%; e edema generalizado em 14% dos casos. Lipotímia foi registrada em um caso. Taquicardia foi detectada em 7,8% do total e em sete destes não havia correlação com febre. Em 39,1% (70/179) dos pacientes houve comprometimento cardíaco caracterizado por miopericardite, sendo 24,3% (17/70) considerados miocardite grave com derrames pericárdicos de pequeno, médio ou grande volume (Figura 2).

ALTERAÇÕES ELETROCARDIOGRÁFICAS NAS COORTES I (FASE AGUDA) E II (PÓS-TRATAMENTO)

Entre indivíduos submetidos ao ECG em fase aguda (coorte I), em 47,7% (73/153) não se acharam alterações, e em 52,3% (80/153) elas foram encontradas (Tabela 1).

Na comparação entre ECGs normais e alterados em fase aguda, indivíduos maiores de 60 anos de idade ou menores de 18 anos de idade apresentaram, predominantemente, eletrocardiogramas alterados em relação aos normais. A proporção de resultados alterados de ECG foi significativamente maior em pacientes com idade superior a 59 anos de idade (Tabela 2).

Entre aqueles na faixa etária de 12 e 17 anos de idade predominaram: baixa voltagem do QRS difusa ou no plano frontal em nove exames (Figuras 3 e 4); alterações difusas de repolarização ventricular (ADRV) em cinco exames; um bloqueio de ramo direito (BRD) associado à bradicardia; um BRD; um traçado com dissociação átrio-ventricular; e um com taquicardia sinusal. Entre os maiores de 60 anos de idade foram encontradas: alterações difusas de repolarização ventricular em cinco; desvio do eixo elétrico cardíaco para a esquerda em quatro traçados; e, respectivamente, um em cada traçado: bloqueio de ramo esquerdo; fibrilação atrial; extrasistoles ventriculares e taquicardia sinusal.

Conforme os critérios adotados, 31/179 (13,3%) pacientes apresentaram manifestações graves durante a fase aguda e em 77,4% como consequência do comprometimento cardíaco. Entre pacientes em estado grave, 26 realizaram eletrocardiograma, dos quais apenas um (3,8%) foi normal. Os outros 25 (96,2%) demonstraram alguma alteração (Tabela 3).

Entre as causas diretas de óbito registradas prevaleceu a miocardite grave em 46,2% dos pacientes. Em 53,8% deles as causas diretas não foram completamente esclarecidas ou aconteceram associadas a condição mórbida simultânea à infecção chagásica.

RESULTADOS DE ELETROCARDIOGRAMAS APÓS TRATAMENTO PAREADOS COM RESULTADOS ELETROCARDIOGRÁFICOS DE FASE AGUDA

Entre 153 ECG analisados pareadamente (durante e após tratamento), 73 eram normais em fase aguda, tendo assim permanecido após tratamento em 61/73 pacientes (83,6%). Entre 80 pacientes que apresentaram alterações de ECG em fase aguda, 35 (43,8%) mantiveram a alteração ou apresentaram nova alteração, sendo significativa a diferença entre proporções de ECGs alterados e normais neste grupo (Tabela 4).

RESULTADOS  DE  EXAMES  SOROLÓGICOS APÓS TRATAMENTO

A pesquisa de anticorpos medidos após tratamento demonstrou 26,3% dos pacientes com resultados negativos e, portanto, considerados curados, conforme critérios adotados. Outros 132 (73,7%) permaneceram com resultados positivos.

Entre 132 indivíduos considerados não curados (sorologia persistentemente positiva), 95 (72%) tinham ECG pós-tratamento normais. Entre aqueles com exames alterados no pós-tratamento destacaram-se as seguintes alterações: ADRV (21,6%), desvio do eixo elétrico para a esquerda e direita (18,9%) e bradicardia sinusal (13,5%). Também foram observados distúrbios de condução elétrica cardíaca compatíveis com doença de Chagas crônica em sua forma cardíaca em cinco pacientes, descartadas as comorbidades após avaliação clínica caso a caso. Entre estes pacientes, três foram considerados como cardiopatia chagásica crônica de grau leve e dois apresentavam, além das alterações eletrocardiográficas, alterações ecocardiográficas não demonstradas por ora e foram considerados portadores de miocardiopatia chagásica dilatada (Tabela 5).

Nos casos estudados, as alterações relativas aos distúrbios de condução elétrica cardíaca foram mais importantes em adultos e as miopericardites, evidenciadas pela presença de alterações difusas da repolarização ventricular e presença de derrame pericárdico, foram significativas tanto em adultos quanto em crianças.

Em área endêmica de doença de Chagas, sinais e sintomas de comprometimento cardíaco ocorrem com frequência e, em menor proporção, o comprometimento meningoencefálico, sendo ambos usualmente fatais^3,9. Em suas primeiras descrições clínicas, Chagas considerou importante o comprometimento meningoencefálico no prognóstico da doença, dividindo a fase aguda em duas formas: grave ou meningoencefálica, e comum ou benigna. Mais tarde, essa descrição seria substituída por outras, nas quais os quadros mais graves de fase aguda foram descritos como comprometimento miocárdico e meningoencefálico²⁰.

Um artigo que documentou os achados histopatológicos do acometimento do sistema de condução elétrica cardíaco e as vias sensitivas responsáveis pela precordialgia em casos agudos foi o de Magarinos Torres e Duarte¹¹. Ressalte-se que estes autores, apesar de terem estudado um único caso agudo, de uma criança de cinco anos de idade falecida por miocardite chagásica aguda, incluíram observações feitas por autores pioneiros e complementaram-nas. Foram caracterizadas infiltração parasitária abundante e inflamação difusa predominante no ramo direito do feixe de His e também em numerosos filetes nervosos do epicárdio. Estes autores tentaram fazer correlação clínica com os achados, mas não encontraram relatos de dor precordial em casos agudos naquela época¹¹. Revisão recente acerca da necrose miocitolítica em doença de Chagas experimental reforçou o comprometimento coronariano microvascular na doença de Chagas aguda²². Na presente casuística foi possível encontrar esta relação em dois casos, cuja manifestação principal de dor precordial simulou infarto agudo do miocárdio, induzindo ao retardo diagnóstico e óbito de um dos pacientes.

As alterações eletrocardiográficas mais comuns na área endêmica durante a fase aguda são: taquicardia sinusal sem febre, baixa voltagem do complexo QRS, alterações primárias de onda T e de segmento ST e bloqueio átrio-ventricular de 1^o grau⁸. Entre os casos estudados que manifestaram algum comprometimento cardíaco houve predomínio de alterações difusas de repolarização ventricular (ADRV), baixa voltagem dos complexos QRS, desvio do eixo elétrico para a esquerda e taquicardia sinusal. Isto demonstra o pequeno envolvimento do sistema de condução cardíaco e, mais frequentemente, sinais de inflamação difusa. Tais achados também estão presentes em outros estudos de série de casos, por vezes na mesma ordem de frequência^4,21.

Em 45 casos agudos estudados em área endêmica foram observados 32,5% dos traçados normais⁴. Em nossa casuística, 47,7% dos pacientes apresentaram ECG normal no período agudo da doença, demonstrando um acometimento cardíaco mais frequente quando comparado às incidências relativas à área endêmica. Entre os exames alterados as alterações primárias da repolarização, a taquicardia sinusal e o prolongamento da sístole elétrica foram predominantes. Entre eles, em dois casos houve reversão rápida à normalidade das alterações do tipo bloqueio completo de ramo direito, ao contrário das descrições feitas por Laranja et al⁹ em que pacientes com distúrbios de condução foram a óbito em fase aguda. Alterações temporárias da condução na fase aguda foram também observadas por outros autores, que consideram o processo inflamatório transitório desta fase como explicação para sua reversão. Corroborando os achados de Ferreira e Miziara⁴, encontramos na Amazônia cinco casos (três de bloqueio do ramo direito, um de bloqueio átrio-ventricular e um de bloqueio de ramo esquerdo) com reversão para a normalidade. Indivíduos que evoluíram para o óbito, um com fibrilação atrial e outro com bloqueio de ramo direito, tinham complicações clínicas que se sobrepunham às alterações eletrocardiográficas como determinantes da evolução fatal.

Corroborando a relativa benignidade de prognósticos imediatos dos distúrbios de ritmo e condução nos casos de doença de Chagas aguda, outros cinco indivíduos em nossa série que apresentaram fibrilação atrial, extra-sístoles associadas à bradicardia e bloqueio de ramo direito, evoluíram satisfatoriamente, com reversão ao normal. Por outro lado, dois indivíduos com alterações difusas de repolarização ventricular tradutoras de inflamação miocárdica difusa, tiveram prognósticos insatisfatórios em médio prazo, uma vez que desenvolveram forma cardíaca compatível com lesão sugestiva de cronicidade.

Os indicadores de prognóstico desfavorável áreas endêmicas são as arritmias complexas, fibrilação atrial, presença de zonas inativas e desnivelamento de segmento ST. Anteriormente ao advento da ecocardiografia, as cardiomegalias vistas radiologicamente nestas áreas provavelmente decorriam da inflamação miocárdica e do derrame pericárdico em graus variáveis.

Num trabalho semelhante realizado na Venezuela, em 58 casos agudos estudados foi demonstra do comprometimento cardíaco em 36% deles, especialmente relacionados a distúrbios de condução elétrica, como bloqueios completos de ramo direito, bloqueio átrio-ventricular tipo Mobitz I e bloqueios de ramo incompletos. Curiosamente, em oito pacientes que não manifestaram acometimento miocárdico, submetidos à biópsia, foi evidente a discrepância entre manifestações clínicas e o exame histopatológico cardíaco, ou seja, indivíduos assintomáticos apresentaram ninhos parasitários cardíacos¹⁵. O acometimento cardíaco na presente amostra foi semelhante àquele descrito na Venezuela; contudo, os achados eletrocardiográficos do tipo distúrbio de condução foram menos frequentes na Amazônia brasileira.

A letalidade nos casos de acometimento cardíaco em área endêmica estava frequentemente relacionada a crianças menores de 5 anos de idade, sendo raro o óbito entre adolescentes e adultos⁹. O próprio Carlos Chagas descreveu 29 casos agudos, todos em crianças menores de 5 anos de idade, dos quais 11 (37,9%) foram fatais². Na presente casuística, a letalidade foi mais evidente em adultos acima de 50 anos de idade.

As formas cardíacas detectadas neste estudo durante a avaliação após tratamento eram esperadas em frequências baixas, especialmente para um grupo constituído de indivíduos tratados em fase aguda. Entretanto, a despeito do tratamento eficaz, foram observadas cinco evoluções para formas cardíacas, tendo o retardo no diagnóstico contribuído para esta evolução. Contudo, o acometimento grave, ainda na fase aguda, em quatro dos cinco pacientes, também parece ter sido determinante. Curiosamente são dois pares de indivíduos que fazem parte de dois surtos, ambos os surtos com acometimento mórbido grave (em um deles com ocorrência de dois óbitos) sugerindo que determinadas cepas parasitárias circulantes na Amazônia demonstram patogenicidade maior, envolvendo número variável de pessoas e determinando graus de morbidade semelhantes dentro de um mesmo episódio epidêmico. Isto expressa a necessidade de vigilância contínua sobre indivíduos afetados, e indica que diagnósticos tardios e tratamentos inadequados podem levar a evoluções desfavoráveis.

Em Bambuí, no Estado de Minas Gerais, em pacientes acompanhados após 30 anos foi evidente a correlação entre a evolução para cardiopatia crônica naqueles pacientes que apresentaram alterações eletrocardiográficas em fase aguda³. Essa correlação também foi evidente para os casos ora estudados de evolução insatisfatória, a despeito de terem sido tratados e do tempo médio de avaliação após tratamento (tempo/pessoa) corresponder a 3,9 anos, desconfigurando o termo evolução no que se refere ao tempo.

A doença de Chagas crônica autóctone da Amazônia só foi relatada em três trabalhos anteriores, sendo dois megacólons chagásicos^26,27, dois casos fatais de miocardiopatia dilatada¹ e três miocardiopatias dilatadas²⁹. Supõe-se, com isso, um caráter excepcional da doença crônica na região, apesar de estarem sendo descritos casos agudos desde 1969.

Os autores persistem fazendo avaliações sequenciais de indivíduos acometidos por DC em fase aguda, com várias perspectivas, entre elas a identificação de prova molecular para detecção de cura e a identificação de preditores de evolução para doença determinada. Portanto, em longo prazo, são necessários estudos contínuos de seguimento desta casuística e de casuísticas prospectivas de forma referenciada e sob protocolos clínicos rigorosos, somados à busca de assintomáticos, até o momento raramente identificados.

CONCLUSÃO

Foram identificados efeitos mórbidos da infecção chagásica aguda no miocárdio, eletrocardiograficamente registrada em pacientes procedentes da Amazônia. Durante a fase aguda 52,3% dos exames eletrocardiográficos apresentavam alterações, sendo mais frequentes: alterações difusas de repolarização ventricular, baixa voltagem do QRS e desvio do eixo cardíaco para esquerda, portanto sinais de miocardite difusa. A proporção de resultados alterados de ECG foi significativamente maior em pacientes com idade superior a 59 anos. Sinais eletrocardiográficos de miocardite aguda difusa foram mais frequentes quando comparados aos sinais localizados de distúrbios da condução elétrica cardíaca.

Foi demonstrada maior frequência de alterações eletrocardiográficas após tratamento em pacientes que manifestaram alteração eletrocardiográfica durante a fase aguda, comparativamente àqueles que não apresentaram.

Entre as causas diretas de óbito registradas entre pacientes em estado grave, prevaleceu a miocardite em 46,2% dos pacientes.

AGRADECIMENTOS

A José Elson Abud, Aguinaldo Silva e Francisco Gomes dos Santos (IEC); aos colegas cardiologistas João Rodrigues (Abaetetuba), Mário Lúcio (Macapá), Frank B. Lopes e Paulo Pimenta (Belém). In memorian: Dr. Evandro Chagas.

REFERÊNCIAS

1 Albajar PV, Laredo SV, Terrazas MB, Coura JR. Miocardiopatia dilatada em pacientes com infecção chagásica crônica. Relato de dois casos autóctones do Rio Negro, Estado do Amazonas. Rev Soc Bras Med Trop. 2003 mai-jun;36(3):401-7. DOI:10.1590/S0037-86822003000300013         [ Links ]

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Correspondência / Correspondence / Correspondencia:
Ana Yecê das Neves Pinto
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Recebido em / Received / Recibido en: 31/7/2009
Aceito em / Accepted / Aceito en: 16/4/2010